Die LIPOTEST-Mahlzeit ist eine diagnostische Mahlzeit zur Diagnose einer abnormalen postprandialen Triglyceridämie.
Mit der LIPOTEST-Mahlzeit können Sie anhand des oralen Fetttoleranztests Auffälligkeiten im Zusammenhang mit dem Fettstoffwechsel erkennen.
Die Zusammensetzung der LIPOTEST-Mahlzeit wird sorgfältig durch Forschung als optimal für die Durchführung des oralen Fetttoleranztests ausgewählt.
Das Produkt ist in Form eines Pulvers erhältlich, das mit Wasser vermischt eine Mousse mit Schokoladengeschmack ergibt, die der Patient zur Durchführung des Tests problemlos verzehren kann.
Es wird von der EOF als geeignete Mahlzeit zur Diagnose postprandialer Triglyceridspiegel anerkannt.
Es ist die einzige standardisierte Diagnosemahlzeit weltweit, die zur Durchführung des Oral Fat Tolerance Test verwendet werden kann. Ein abnormales Ergebnis weist auf ein erhöhtes Risiko für viele Krankheiten hin, vor allem Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Ausführliche Produktbeschreibung: LIPOTEST Mahlzeit ist eine diagnostische Mahlzeit, die von der EOF als „Lebensmittel zur Bestimmung des Triglyceridspiegels nach einer Mahlzeit“ beschrieben wird. (Referenznummer: EOF 13664/21-2-12 75 198/23- 10-12)
Es handelt sich um eine standardisierte Diagnosemahlzeit zur Durchführung des Oral Fat Tolerance Test.
Der orale Fetttoleranztest kann mit dem oralen Glukosetoleranztest verglichen werden, dient jedoch zur Abschätzung des Lipidstoffwechsels. Der Test liefert Informationen über einen abnormalen postprandialen Lipidstoffwechsel.
Der orale Fetttoleranztest sollte nach einem vorherigen Nüchternbluttest (Lipidogramm) durchgeführt werden, um sich für den Test zu qualifizieren und den Triglyceridspiegel vor dem Test als Ausgangspunkt zu bestimmen. Bei einem Wert von 89-175 mg/dl ist der Patient für die Untersuchung geeignet. Es wird empfohlen, einen solchen Test unmittelbar vor der Verabreichung der LIPOTEST-Mahlzeit durchzuführen, obwohl das „Nüchtern“-Ergebnis bis zu 2 Wochen nach Durchführung des Tests zuverlässig ist. Der Test wird am besten mit einem Messgerät und Panelstreifen zur Bestimmung des Triglyceridspiegels durchgeführt, es ist jedoch auch möglich, ein Standard-Lipidogramm (aus venösem Blut) durchzuführen.
Ein Triglyceridwert über 220 mg/dl, der 4 Stunden nach dem Verzehr der LIPOTEST-Mahlzeit festgestellt wird, ist positiv und erfordert eine entsprechende Behandlung durch einen Arzt oder Ernährungsberater.
Ein langfristiger Zustand erhöhter postprandialer Triglyceridspiegel hat folgende pathophysiologische Folgen:
Es fördert die Bildung kleiner, dichter atherosklerotischer LDL, indem es diese mit Triglyceriden „füllt“.
Es fördert die Bildung kleiner, dichter HDL, indem es diese mit Triglyceriden „füllt“. Diese HDL sind nicht so funktionsfähig wie normale HDL.
Es erhöht den Gehalt an Restglyceriden im Plasma, was eine atherosklerotische Wirkung hat.
Der orale Fetttoleranztest zeigt an, ob der Körper nach einer Mahlzeit in der Lage ist, Nahrungsfett effizient zu verstoffwechseln.
Ein positives Testergebnis bedeutet, dass der Körper die zugeführten Fette nicht effektiv verstoffwechselt, was das Risiko für Erkrankungen, vor allem Herz-Kreislauf-Erkrankungen, deutlich erhöht.
Die frühzeitige Diagnose einer postprandialen Hypertriglyceridämie ermöglicht die Durchführung einer geeigneten Therapie, einschließlich Pharmakotherapie, und verringert so das Krankheitsrisiko.
Nach einer Behandlungsdauer von 3 bis 6 Monaten wird der Orale Fetttoleranztest wiederholt, um die Wirksamkeit der durchgeführten Therapie und deren mögliche Modifikation festzustellen.
Zusammensetzung: LIPOTEST Mahlzeit besteht aus gesättigten Fetten, Zucker und Milchproteinen.
Detaillierte Produktzusammensetzung: gehärtetes Pflanzenfett, gehärteter Maissirup, Milchproteine, Zucker, Emulgatoren: Milchsäureester und Essigsäure, Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren, Kakao (20–22 % Fett), entrahmter Kakao (10–12 % Fett). ), Aromen.
Kann Spuren von glutenhaltigem Getreide enthalten.
